SOMATULINE L.P. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

somatuline l.p. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

ipsen pharma - lanréotide base 120 mg sous forme de : acétate de lanréotide - solution - 120 mg - pour une seringue préremplie > lanréotide base 120 mg sous forme de : acétate de lanréotide - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues ; somatostatine et analogues. - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01c b03qu’est-ce que somatuline l.p. 120 mg et dans quels cas est-il utilisé ?somatuline l.p. est une forme à libération prolongée de lanréotide. le lanréotide (substance active) appartient à une famille de médicaments appelée « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans le corps, telles que l’hormone de croissance (gh) et l’igf-1. il inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus digestif ainsi que les sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).somatuline l.p. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est utilisé : dans le traitement à long terme de l’acromégalie (une maladie au cours de laquelle le corps produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes liés à l’acromégalie, tels que sensation de fatigue, maux de tête, transpiration, douleurs articulaires et engourdissement des mains et des pieds. dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de certaines tumeurs appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas, appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

SOMATULINE L.P. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

somatuline l.p. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

ipsen pharma - lanréotide base 90 mg sous forme de : acétate de lanréotide - solution - 90 mg - pour une seringue préremplie > lanréotide base 90 mg sous forme de : acétate de lanréotide - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues ; somatostatine et analogues. code atc : h01c b03. - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01c b03qu’est-ce que somatuline l.p. 90 mg et dans quels cas est-il utilisé ?somatuline l.p. est une forme à libération prolongée de lanréotide. le lanréotide (substance active) appartient à une famille de médicaments appelée « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans le corps, telles que l’hormone de croissance (gh) et l’igf-1. il inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus digestif ainsi que les sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).somatuline l.p. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est utilisé : dans le traitement à long terme de l’acromégalie (une maladie au cours de laquelle le corps produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes liés à l’acromégalie, tels que sensation de fatigue, maux de tête, transpiration, douleurs articulaires et engourdissement des mains et des pieds. dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de certaines tumeurs appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas, appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

SOMATULINE L.P. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

somatuline l.p. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

ipsen pharma - lanréotide base 60 mg sous forme de : acétate de lanréotide - solution - 60 mg - pour une seringue préremplie > lanréotide base 60 mg sous forme de : acétate de lanréotide - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues ; somatostatine et analogues. code atc : h01c b03. - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01c b03qu’est-ce que somatuline l.p. 60 mg et dans quels cas est-il utilisé ?somatuline l.p. est une forme à libération prolongée de lanréotide. le lanréotide (substance active) appartient à une famille de médicaments appelée « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans le corps, telles que l’hormone de croissance (gh) et l’igf-1. il inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus digestif ainsi que les sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).somatuline l.p. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est utilisé : dans le traitement à long terme de l’acromégalie (une maladie au cours de laquelle le corps produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes liés à l’acromégalie, tels que sensation de fatigue, maux de tête, transpiration, douleurs articulaires et engourdissement des mains et des pieds. dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de certaines tumeurs appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas, appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

SUMATRIPTAN SUN 6 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie (voie SC) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sumatriptan sun 6 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie (voie sc)

sun pharmaceutical industries europe bv - sumatriptan 6 mg sous forme de : succinate de sumatriptan - solution - 6 mg - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > sumatriptan 6 mg sous forme de : succinate de sumatriptan - analgésique; antimigraineux; agonistes sélectifs des récepteurs 5-ht1 - classe pharmacothérapeutique : analgésique; antimigraineux; agonistes sélectifs des récepteurs 5-ht1, code atc: n02cc01.la substance active contenue dans sumatriptan sun est le sumatriptan. il appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs 5-ht1.le sumatriptan est indiqué dans le traitement de la crise de migraine et de la crise d’algie vasculaire de la face. les symptômes de la migraine peuvent être dus à une dilatation temporaire des vaisseaux sanguins crâniens. le sumatriptan agit en réduisant la taille de ces vaisseaux sanguins.

IOPIDINE 0,5 %, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iopidine 0,5 %, collyre en solution

essential pharma (m) ltd - apraclonidine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine - collyre - 5 mg - pour 1 ml de solution > apraclonidine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine - ophtalmologiques ; - iopidine 0,5 %, collyre en solution contient de l’apraclonidine (sous forme de chlorhydrate) comme substance active.iopidine appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes alpha.il est utilisé pour le traitement du glaucome chronique chez les personnes prenant déjà d’autres médicaments pour traiter cette maladie.chez ces personnes, iopidine aide à réduire la pression du fluide présent dans l’œil et peut retarder l’intervention chirurgicale nécessaire à la correction de cette pression.

DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diclofenac viatris 1 %, gel

viatris sante - diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1 - gel - 1 g - pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g - anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, codeatc : m02aa15ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

DICLOFENAC VIATRIS SANTE 1 %, gel France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diclofenac viatris sante 1 %, gel

viatris sante - diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1 - gel - 1 g - pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g - anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code atc : m02aa15.ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

DICLOFENAC EG 1 %, gel France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diclofenac eg 1 %, gel

eg labo - laboratoires eurogenerics - diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1 - gel - 1 g - pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g - anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien a usage topique - code atc : m02aa15.ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

DICLOFENAC EG LABO CONSEIL 1 %, gel France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diclofenac eg labo conseil 1 %, gel

eg labo - laboratoires eurogenerics - diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1 - gel - 1 g - pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g - anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien a usage topique - code atc : m02aa15.ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

DICLOFENAC BGR 1 %, gel France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diclofenac bgr 1 %, gel

biogaran - diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1 - gel - 1 g - pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g - anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - classe pharmacothérapeutique anti-inflammatoire non steroidien a usage topique - code atc : m02aa15.ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.